Análise de mutações e fusões em 52 genes-alvo, incluindo alterações específicas em BRAF, NTRK, ALK e RET para o Câncer Avançado de Tireoide.
Teste molecular indicado para casos de câncer de tireoide avançados e/ou com metástase, normalmente resistentes à radioiodoterapia.
O mir-THYpe target analisa mutações para seleção de drogas-alvo para o seu câncer, proporcionando o que há de mais novo na medicina personalizada e das terapias-alvo.
Terapia-alvo é o que existe de mais moderno no tratamento do câncer e consiste na utilização de drogas para agir especificamente nas células cancerosas presentes no tumor, gerando menor dano às células normais.
Possibilita tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais em alguns casos.
Isso é possível graças aos
avanços na compreensão
das bases moleculares das doenças, permitindo a criação de medicamentos personalizados que atuam diretamente onde são necessários.
O teste mir-THYpe target analisa não somente mutações (DNA) mas também fusões (RNA) em 52 genes-alvo (”drogáveis”), incluindo todas as alterações moleculares para seleção de drogas-alvo em Câncer de Tireoide Avançado (genes BRAF, NTRK, ALK e RET).
Inclui avaliação da mutação V804L/M do gene RET, dificilmente encontrada em outros testes no mercado.
Apresenta um laudo descomplicado, com a indicação de quais drogas-alvo se relacionam com as alterações moleculares encontradas.
ALTERAÇÃO MOLECULAR | BRAF V600E | RET (FUSÕES E MUTAÇÕES) | NTRK (Fusões) |
|---|---|---|---|
Tipo de Câncer de Tireoide Avançado | Anaplásico
Papilífero | Anaplásico
Papilífero/Medular | Anaplásico
Papilífero |
Terapias-alvo disponíveis | Dabrafenibe (Tafinlar) Trametinibe (Mekinist) | Selpercatinibe (Retsevmo) Pralsetinibe (Gavreto) | Larotrectinibe (Vitraki) Entrectinibe (Rozlytrek) |
| ALTERAÇÃO MOLECULAR | BRAF V600E | RET (FUSÕES E MUTAÇÕES) | NTRK (Fusões) |
| Tipo de Câncer de Tireoide Avançado | Anaplásico Papilífero | Anaplásico Papilífero/Medular | Anaplásico Papilífero |
| Terapias-alvo disponíveis | Dabrafenibe (Tafinlar) | Selpercatinibe (Retsevmo) | Larotrectinibe (Vitraki) |
| Trametinibe (Mekinist) | Pralsetinibe (Gavreto) | Entrectinibe (Rozlytrek) |
Verifique a possibilidade de enquadrar o seu paciente em programas gratuitos ou subsidiados de testagem molecular para terapias-alvo.
Este exame NÃO é indicado para investigação de Carcinoma Medular Familiar/hereditário ou síndrome MEN2A, pois faz análise de material somático (do tumor). Para investigação de Carcinoma Medular Familiar/ hereditário ou síndrome MEN2A causados por mutações no proto-oncogene RET é necessário análise de material germinativo, como por exemplo, raspado bucal por swab. Para esta finalidade oferecemos o exame mir-THYpe RET-hereditary.
Solicitar o bloco de parafina e lâminas da biópsia ou da peça cirúrgica já realizada.
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